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钢研纳克电感耦合等离子体质谱仪Pla***aMS 300 仪器特点

1. 石英、耐氢1氟酸等丰富多样的进样系统；分立式矩管，便于拆卸维护；可选配半导体制冷进样装置和自动进样系统。

2. 27.12MHz全固态RF发生器，实现极高的稳定性；自动匹配速度快，保证了点火成功率

3. 双锥接口，可在真空状态下直接拆卸维护

4. 大范围准确可调的三维平台，实现矩管全自动***和校准

5. 双离轴离子传输（偏转）系统，去除不带电粒子，保证低噪声和高灵敏度

6. He气碰撞池匹配性能高质量流量控制器，有效去除多离子干扰

7. 高通量的长四极杆，质量范围2-265amu，分辨率lt;0.8amu；应用的DDS技术，实现自动频率匹配，保证离子有效筛选

8. 双模式检测器，脉冲计数和模拟计数检测，高达9个数量级线性范围

9.两只***分子泵组合而成的性能高双涡轮分子泵真空系统和全自动监控系统，确保稳定性和灵敏度

10. 无处不在的屏蔽处理，保护实验人员安全和仪器稳定

11. 通过多项可靠性实验的考验，保证仪器运行和稳定

12. 人性化的工作软件

Pla***aMS 300 钢研纳克

中文软件界面，符合中国人操作习惯，用户灵活保存检测方法

全方面的状态监控输出，错误主动提示，问题一目了然，极大方便日常维护

带有LIMS接口，满足第三方实验室的需求

钢研纳克Pla***aMS 300 电感耦合等离子体质谱仪 ICP-MS拥有自主知识产权

软件著作权

1.《Imass质谱软件》V1.0.0，2015R11S240625

文章

1.《一种四级杆质谱仪真空测量系统及控制系统的研制》2017.2，期刊

2.《HPLC-ICP-MS 测定六种中药中五种形态》，2016.10.北京光谱年会

3.《电感耦合等离子体质谱法测定镍钨合金中》2015.3.6，期刊

4.《不锈钢薄板横截面的激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱原位统计分布分析》2013.10

5.《电感耦合等离子体四级杆质谱碰撞反应池技术现状与发展》，2013.3，期刊

6.《电感耦合等离子体四极杆质谱离子光学系统的现状和进展》2013.3，期刊

7.《激光剥蚀电感耦合等离子体质谱新进展》, 2012.3,期刊

8.《电感耦合等离子体法测量锰锌》；2014，冶金分析

现状

ICP-MS***装机量已在8000台以上，仅中国目前每年的新增装机数就超过500台。近三年来，国际上ICP?MS 的主要生产商推出了若干型号的四极杆式ICP-MS，如Agilent在2012年推出的8800型号、2014年推出的 7900型号，PerkinElmer于2014年推出的Nexion350系列型号、ThermoFisher于2012年推出的iCap-Q系列型号， 2014年德国耶拿完成对布鲁克ICP-MS生产线的收购，并于今年2月推出的Pla***aQuant系列型号，而我国钢研纳克推出了国产ICP-MS Pla***aMS

300 。

四极杆ICP-MS的基本结构由进样系统、离子源、锥及离子透镜、四极杆分析器、真空系统和检测器等硬件部

分组成（部分型号还包括用以消除干扰的反应池部分），此外还包括用于冷却系统、气体管路、仪器控制和数据 分析系统等支撑辅助部分。下面我们按照ICP-MS的每一个结构部分，看近年来的技术进展。

ICP-MS测定花岗闪长岩中的微量元素锆

（1）改进后密闭酸溶：称取50 mg样品于密闭溶样罐中，分别加入1 mL HNO3和2 mL HF，在电热板上加热 蒸干，再次加入1 mL HNO3和2 mL HF，装入密闭罐中，放置于180C烘箱中加热36 h。待溶样罐冷却至室温后， 开盖，并置于低温电热板上缓慢蒸干，赶净HF,然后加入1.5 mL HNO3，蒸发至干，加入4 mL体积分数为50% 的HNO3，封闭后置于150r烘箱中加热12 h，冷却至室温后，将溶液定容至50 mLPET（聚酯）塑料瓶中（滴加 0.1 %HF），上机测定。

（2） 偏硼酸锂熔融分解样品：称取样品100mg于石墨坩埚中，加入400 mg烘干过的偏硼酸锂，充分搅拌均匀， 放入预先升温至1000r的马弗炉中，在此温度熔融15 min，取出后倒15 mL热的10 % HNO,，使用超声波震荡溶 解30 min左右，待固体完全溶解后，将溶液转移至100 mL容量瓶中，再用10% HNO,稀释至刻度，摇匀。然后 分取该溶液10 mL于100 m容量瓶中，上机测定。

（3） 熔融分解样品：称取样品100mg于刚玉坩埚中，加入1 g Na2O2,用细玻璃棒充分搅拌均匀后， 再覆盖一层Na2O2 （约0.5 g），置于700r的马弗炉中熔融15 min，取出，待室温冷却后，将样品连同刚玉坩埚倒 入已盛有30 mL水的玻璃烧杯中，在电热板上加热5分钟左右，取下后冲洗坩埚，将坩埚中熔融物转移至100mL 容量瓶中，加入20 mL HNO3酸化使沉淀完全溶解，定容至100 mL容量瓶中，澄清后分取该溶液10 mL于100 m 容量瓶中，上机测定。

从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果，Na?O?碱熔对于含难溶副矿物非常有效，